Menguak Sejarah Munculnya Virus

Virus yaitu biro infeksi submikroskopis yang hanya mereplikasi di dalam sel-sel hidup organisme. Virus dapat menginfeksi semua jenis bentuk kehidupan, mulai dari binatang dan flora sampai mikroorganisme, tergolong bakteri dan archaea. Sejak artikel Dmitri Ivanovsky 1892 yang menggambarkan patogen non-bakteri yang menginfeksi tanaman tembakau, dan inovasi virus mosaik tembakau oleh Martinus Beijerinck pada tahun 1898, sekitar 5.000 spesies virus telah diterangkan secara rinci, dari jutaan jenis virus di lingkungan. Virus ditemukan di nyaris setiap ekosistem di Bumi dan merupakan jenis entitas biologis yang paling banyak. Studi wacana virus dikenal sebagai virologi, subspesialisasi mikrobiologi. Ketika terinfeksi, sel inang dipaksa untuk dengan segera menciptakan ribuan salinan identik dari virus asli. Ketika tidak di dalam sel yang terinfeksi atau dalam proses menginfeksi sel, virus ada dalam bentuk partikel independen, atau virion, yang terdiri dari: (i) bahan genetik, yaitu molekul panjang DNA atau RNA yang menyandikan struktur protein daerah virus bertindak; (ii) lapisan protein, kapsid, yang mengelilingi dan melindungi materi genetik; dan dalam beberapa perkara (iii) amplop lipid luar. Baca Juga:  Menguak Sejarah Berdirinya Alfamart, Perusahaan Ritel Terkemuka di Indonesia Bentuk-bentuk partikel virus ini berkisar dari bentuk heliks dan icosahedral sederhana hingga struktur yang lebih kompleks. Sebagian besar spesies virus memiliki virion yang terlalu kecil untuk dilihat dengan mikroskop optik alasannya adalah ukurannya seperseratus dari kebanyakan bakteri. Asal-seruan virus dalam sejarah evolusi kehidupan tidak terperinci: beberapa mungkin sudah berevolusi dari plasmid.  belahan-penggalan DNA yang mampu bergerak di antara sel,  sementara yang lain mungkin berevolusi dari kuman. Dalam evolusi, virus merupakan sarana penting transfer gen horizontal, yang meningkatkan keanekaragaman genetik dengan cara analog dengan reproduksi seksual. Virus dianggap oleh beberapa ahli biologi sebagai bentuk kehidupan, alasannya adalah mereka menenteng materi genetik, bereproduksi, dan berevolusi lewat seleksi alam, meskipun mereka tidak memiliki karakteristik kunci (mirip struktur sel) yang lazimnya dianggap perlu untuk dijumlah sebagai kehidupan. Karena mereka mempunyai beberapa tetapi tidak semua mutu tersebut, virus telah digambarkan sebagai "organisme di ujung kehidupan", dan selaku replikator. Baca Juga:  Menguak Sejarah Berdirnya Indomaret, Raja Retail Minimarket di Indonesia Virus menyebar dalam banyak cara. Salah satu jalur penularannya yakni melalui organisme pembawa penyakit yang diketahui sebagai vektor: misalnya, virus sering ditularkan dari flora ke tanaman oleh serangga yang mengkonsumsi getah tanaman, mirip kutu daun; dan virus pada hewan mampu dibawa oleh serangga penghisap darah. Virus influenza disebarkan lewat batuk dan bersin. Norovirus dan rotavirus, penyebab lazim gastroenteritis virus, ditularkan lewat rute feses-oral, dilewatkan melalui kontak dan masuk ke badan dalam kuliner atau air. HIV adalah salah satu dari beberapa virus yang ditularkan melalui kontak seksual dan oleh paparan darah yang terinfeksi. Variasi sel inang yang dapat menginfeksi virus disebut "kisaran inangnya". Ini bisa sempit, artinya virus mampu menginfeksi beberapa spesies, atau luas, yang mempunyai arti mampu menginfeksi banyak spesies. Baca Juga:  Menguak Sejarah Kartu Kredit, Alat Pembayaran Masa Depan Infeksi virus pada binatang memicu respons kekebalan yang lazimnya menghilangkan virus yang menginfeksi. Respons kekebalan juga mampu dibuat oleh vaksin, yang memperlihatkan kekebalan buatan kepada bengkak virus tertentu. Beberapa virus, tergolong yang menyebabkan AIDS, abses HPV, dan virus hepatitis, menyingkir dari balasan kekebalan ini dan menjadikan jerawat kronis. Beberapa obat antivirus sudah dikembangkan. Etimologi Kata ini berasal dari bahasa Latin netral yang mengacu pada racun dan cairan berbahaya yang lain, dari pangkalan Indo-Eropa yang serupa dengan Sanskrit viṣa, Avestan vīša, dan Greek Yunani antik (semua yang bermakna "racun"), pertama kali dibuktikan dalam bahasa Inggris pada tahun 1398 di John Terjemahan Trevisa perihal Bartholomeus Anglicus's De Proprietatibus Rerum. Virulent, dari Latin virulentus (beracun), berasal dari c. 1400. Arti dari "agen yang menimbulkan penyakit menular" pertama kali dicatat pada 1728, jauh sebelum inovasi virus oleh Dmitri Ivanovsky pada tahun 1892. Bahasa Inggris jamak yaitu virus (adakala juga viri atau vira), sedangkan kata Latin yakni kata benda massa, yang tidak mempunyai bentuk jamak klasik yang dibuktikan (vīra dipakai dalam Neo-Latin).  Vaksin kata sifat berasal dari tahun 1948. Istilah virion (virion jamak), yang berasal dari tahun 1959, juga digunakan untuk merujuk pada partikel virus tunggal yang dilepaskan dari sel dan bisa menginfeksi sel-sel lain dari jenis yang serupa. Sejarah Seorang laki-laki bau tanah berkacamata menggunakan jas dan duduk di bangku akrab jendela besar. Bangku ditutupi dengan botol kecil dan tabung reaksi. Di dinding di belakangnya ada jam besar antik di bawahnya yang merupakan empat rak kecil tertutup daerah duduk banyak botol berlabel rapi. Louis Pasteur tidak mampu mendapatkan agen penyebab rabies dan berspekulasi wacana patogen yang terlalu kecil untuk dideteksi oleh mikroskop. Pada tahun 1884, andal mikrobiologi Perancis Charles Chamberland menemukan filter Chamberland (atau filter Pasteur-Chamberland) dengan pori-pori yang cukup kecil untuk menetralisir semua kuman dari larutan yang melewatinya. Pada tahun 1892, ahli biologi Rusia Dmitri Ivanovsky memakai filter ini untuk mempelajari apa yang sekarang dikenal selaku virus mosaik tembakau: ekstrak daun yang dihancurkan dari tumbuhan tembakau yang terinfeksi tetap menular bahkan sehabis penyaringan untuk menetralisir bakteri. Ivanovsky menyarankan nanah mungkin disebabkan oleh racun yang diproduksi oleh kuman, namun tidak mengejar-ngejar gagasan itu. Pada dikala itu diperkirakan bahwa semua biro nanah dapat ditahan oleh filter dan ditumbuhkan pada media nutrisi, ini adalah bagian dari teori penyakit kuman. Pada tahun 1898, hebat mikrobiologi Belanda Martinus Beijerinck mengulangi percobaan dan menjadi yakin bahwa solusi yang disaring mengandung bentuk baru agen jerawat. Dia mengamati bahwa distributor tersebut berkembang biak hanya dalam sel-sel yang membelah, namun sebab eksperimennya tidak memberikan bahwa itu yang dibuat dari partikel, dia menyebutnya sebagai contagium vivum fluidum (bakteri hidup terlarut) dan memperkenalkan kembali kata virus. Beijerinck berpendapat bahwa virus bersifat cair, sebuah teori yang lalu didiskreditkan oleh Wendell Stanley, yang menerangkan bahwa mereka yaitu partikel. Pada tahun yang sama Friedrich Loeffler dan Paul Frosch menularkan virus binatang pertama melalui filter serupa: aphthovirus, agen penyakit kaki dan mulut. Pada permulaan era ke-20, mahir bakteriologi Inggris Frederick Twort menemukan sekelompok virus yang menginfeksi basil, yang sekarang disebut bacteriophage (atau umumnya 'fag'), dan mikrobiolog Perancis-Kanada Félix d'Herelle menggambarkan virus itu, dikala ditambahkan untuk bakteri di piring agar-biar, akan menciptakan area kuman mati. Dia secara akurat melarutkan penangguhan virus-virus ini dan mendapatkan bahwa pengenceran tertinggi (konsentrasi virus terendah), ketimbang membunuh semua bakteri, membentuk area terpisah dari organisme mati. Menghitung area-area ini dan mengalikannya dengan aspek dilusi memungkinkannya untuk menghitung jumlah virus dalam suspensi orisinil. Fag digembar-gemborkan sebagai pengobatan berpotensi untuk penyakit mirip tipus dan kolera, tetapi janji mereka dilupakan dengan pengembangan penisilin. Perkembangan resistensi kuman kepada antibiotik telah memperbarui minat dalam penggunaan terapeutik bakteriofag. Pada final era ke-19, virus didefinisikan dalam hal infektivitasnya, kemampuan mereka untuk melalui filter, dan standar mereka untuk inang yang hidup. Virus cuma tumbuh pada tanaman dan binatang. Pada tahun 1906, Ross Granville Harrison menemukan sistem untuk menumbuhkan jaringan di getah bening, dan, pada tahun 1913, E. Steinhardt, C. Israeli, dan R. A. Lambert memakai sistem ini untuk menumbuhkan virus vaccinia dalam serpihan-serpihan jaringan kornea babi guinea. Pada tahun 1928, H. B. Maitland dan M. C. Maitland menanam virus vaccinia dalam suspensi ginjal ayam yang dicincang. Metode mereka tidak diadopsi secara luas hingga 1950-an ketika virus polio ditanam dalam skala besar untuk buatan vaksin. Terobosan lain terjadi pada tahun 1931, ketika ahli patologi Amerika Ernest William Goodpasture dan Alice Miles Woodruff berkembang influenza dan beberapa virus lain dalam telur ayam yang dibuahi. Pada tahun 1949, John Franklin Enders, Thomas Weller, dan Frederick Robbins menumbuhkan virus polio dalam sel embrio manusia yang dikultur, virus pertama yang ditanam tanpa menggunakan jaringan binatang atau telur padat. Pekerjaan ini memungkinkan Jonas Salk untuk membuat vaksin polio yang efektif. Gambar pertama virus diperoleh sesudah inovasi mikroskop elektron pada tahun 1931 oleh insinyur Jerman Ernst Ruska dan Max Knoll. Pada tahun 1935, jago biokimia dan virologi Amerika Wendell Meredith Stanley mengusut virus mosaik tembakau dan mendapati sebagian besar yang dibuat dari protein. Tidak lama lalu, virus ini dipisahkan menjadi bagian protein dan RNA. Virus mosaik tembakau yakni yang pertama kali dikristalisasi dan strukturnya mampu, oleh sebab itu, dijelaskan secara rinci. Gambar-gambar difraksi sinar-X pertama dari virus yang dikristalisasi diperoleh oleh Bernal dan Fankuchen pada tahun 1941. Atas dasar gambar-gambar kristalografi sinar-X-nya, Rosalind Franklin menemukan struktur sarat virus pada tahun 1955. Pada tahun yang serupa, Heinz Fraenkel-Conrat dan Robley Williams menawarkan bahwa virus mosaik tembakau RNA yang dimurnikan dan mantel proteinnya dapat berkumpul sendiri untuk membentuk virus fungsional, memperlihatkan bahwa prosedur sederhana ini mungkin ialah sarana lewat mana virus dibentuk di dalam sel inang mereka. Paruh kedua era ke-20 yakni kala keemasan penemuan virus dan sebagian besar spesies binatang, tanaman, dan virus bakteri yang didokumentasikan ditemukan selama tahun-tahun ini. [38] Pada tahun 1957, virus equine arteri dan penyebab diare virus Bovine (a pestivirus) ditemukan. Pada 1963, virus hepatitis B ditemukan oleh Baruch Blumberg, dan pada 1965, Howard Temin menggambarkan retrovirus pertama. Reverse transcriptase, enzim yang digunakan retrovirus untuk membuat salinan DNA RNA mereka, pertama kali dijelaskan pada tahun 1970, secara independen oleh Temin dan David Baltimore. Pada tahun 1983 tim Luc Montagnier di Institut Pasteur di Perancis, pertama kali mengisolasi retrovirus yang sekarang disebut HIV. Pada tahun 1989 tim Michael Houghton di Chiron Corporation mendapatkan Hepatitis C. Asal Virus didapatkan di mana pun ada kehidupan dan mungkin ada semenjak sel hidup pertama kali berevolusi. Asal usul virus tidak jelas karena mereka tidak membentuk fosil, sehingga teknik molekuler dipakai untuk menilik bagaimana mereka timbul. Selain itu, bahan genetik virus kadang-kadang berintegrasi ke dalam germline organisme inang, yang dengannya mereka dapat ditularkan secara vertikal ke keturunan inang selama beberapa generasi. Ini memperlihatkan sumber informasi yang tak ternilai bagi paleovirologis untuk melacak kembali virus purba yang telah ada hingga jutaan tahun yang kemudian. Ada tiga hipotesis utama yang bermaksud untuk menjelaskan asal-undangan virus. Hipotesis Regresi Virus mungkin dulunya yaitu sel-sel kecil yang parasit sel-sel yang lebih besar. Seiring waktu, gen yang tidak diperlukan oleh parasitisme mereka hilang. Bakteri rickettsia dan klamidia yakni sel hidup yang, mirip virus, cuma mampu bereproduksi di dalam sel inang. Mereka mendukung hipotesis ini, alasannya adalah ketergantungan mereka pada parasitisme kemungkinan sudah menjadikan hilangnya gen yang memungkinkan mereka untuk bertahan hidup di luar sel. Ini juga disebut 'hipotesis degenerasi', atau 'hipotesis reduksi'. Hipotesis Asal Sel Beberapa virus mungkin telah berevolusi dari penggalan DNA atau RNA yang "lolos" dari gen organisme yang lebih besar. DNA yang lolos mampu berasal dari plasmid (potongan-potongan DNA telanjang yang dapat berpindah antar sel) atau transposon (molekul DNA yang mereplikasi dan bergerak ke banyak sekali posisi di dalam gen sel). Pernah disebut "gen pelompat", transposon adalah teladan elemen genetik seluler dan mampu menjadi asal beberapa virus. Mereka ditemukan di jagung oleh Barbara McClintock pada tahun 1950. Ini kadang-kadang disebut 'hipotesis vagrancy', atau 'hipotesis pelarian'. Hipotesis Co-evolusi Ini juga disebut 'hipotesis pertama virus' dan mengusulkan bahwa virus mungkin sudah berevolusi dari molekul kompleks protein dan asam nukleat pada saat yang serupa ketika sel pertama kali timbul di Bumi dan akan tergantung pada kehidupan seluler selama miliaran tahun. Viroid ialah molekul RNA yang tidak diklasifikasikan selaku virus sebab mereka tidak memiliki lapisan protein. Mereka mempunyai karakteristik yang umum untuk beberapa virus dan sering disebut distributor subviral. Viroid yaitu patogen penting tanaman. Mereka tidak mengkode protein namun berinteraksi dengan sel inang dan memakai mesin inang untuk replikasi mereka. Virus hepatitis delta insan memiliki genom RNA yang seperti dengan viroid namun memiliki lapisan protein yang berasal dari virus hepatitis B dan tidak dapat menciptakan satu pun. Karena itu, beliau yakni virus yang rusak. Meskipun genom virus hepatitis delta dapat bereplikasi secara independen begitu berada di dalam sel inang, dia membutuhkan santunan virus hepatitis B untuk menyediakan mantel protein sehingga mampu ditransmisikan ke sel-sel baru. Dengan cara yang serupa, virophage sputnik bergantung pada mimivirus, yang menginfeksi protozoa Acanthamoeba castellanii. Virus-virus ini, yang bergantung pada eksistensi spesies virus lain dalam sel inang, disebut 'satelit' dan mampu mewakili perantara evolusi viroid dan virus. Di abad lalu, ada problem dengan semua hipotesis ini: hipotesis regresif tidak menjelaskan mengapa bahkan parasit seluler terkecil tidak ibarat virus dengan cara apa pun. Hipotesis pelarian tidak menjelaskan kapsid kompleks dan struktur lain pada partikel virus. Hipotesa virus-pertama berlawanan dengan definisi virus alasannya mereka memerlukan sel inang.  Virus sekarang diketahui selaku antik dan mempunyai asal usul yang memilih tanggal divergensi kehidupan ke dalam tiga domain. Penemuan ini sudah menyebabkan jago virologi modern untuk memikirkan kembali dan mengevaluasi kembali ketiga hipotesis klasik ini. Bukti untuk dunia nenek moyang sel RNA dan analisis komputer dari sekuens DNA virus dan inang memperlihatkan pemahaman yang lebih baik tentang hubungan evolusi antara virus yang berlainan dan dapat menolong mengidentifikasi nenek moyang virus modern. Sampai ketika ini, analisis tersebut belum membuktikan hipotesis mana yang benar. Tampaknya tidak mungkin bahwa semua virus yang dikenal ketika ini mempunyai nenek moyang yang serupa, dan virus mungkin telah timbul berulang kali di abad lalu oleh satu atau lebih mekanisme. Mikrobiologi Sifat Kehidupan Pendapat ilmiah berlawanan wacana apakah virus yaitu bentuk kehidupan, atau struktur organik yang berinteraksi dengan organisme hidup. Mereka telah dideskripsikan selaku "organisme di tepi kehidupan", alasannya mereka seperti dengan organisme yang mereka miliki gen, berevolusi lewat seleksi alam, dan bereproduksi dengan menciptakan banyak salinan dari diri mereka sendiri melalui perakitan berdikari. Meskipun mereka memiliki gen, mereka tidak memiliki struktur seluler, yang sering dipandang sebagai unit dasar kehidupan. Virus tidak memiliki metabolisme sendiri, dan memerlukan sel inang untuk membuat produk gres. Oleh alasannya adalah itu mereka tidak dapat bereproduksi secara alami di luar sel inang bahkan spesies basil seperti rickettsia dan klamidia dianggap organisme hidup meskipun memiliki keterbatasan yang sama. Bentuk kehidupan yang diterima memakai pembelahan sel untuk bereproduksi, sedangkan virus secara impulsif berkumpul di dalam sel. Mereka berlainan dari pertumbuhan kristal yang otonom alasannya mereka mewarisi mutasi genetik sambil menjadi subjek seleksi alam. Perakitan virus sendiri di dalam sel inang memiliki implikasi untuk studi asal permintaan kehidupan, alasannya beliau memberikan kepercayaan lebih pada hipotesis bahwa kehidupan dapat dimulai selaku molekul organik yang dapat merakit diri. Struktur Virus memperlihatkan beragam bentuk dan ukuran, yang disebut 'morfologi'. Secara biasa , virus jauh lebih kecil dibandingkan dengan bakteri. Sebagian besar virus yang telah dipelajari memiliki diameter antara 20 dan 300 nanometer. Beberapa filovirus mempunyai panjang total sampai 1400 nm; diameternya cuma sekitar 80 nm. Sebagian besar virus tidak dapat dilihat dengan mikroskop optik, jadi pemindaian dan transmisi elektron mikroskop dipakai untuk memvisualisasikannya. Untuk mengembangkan kontras antara virus dan latar belakang, "noda" padat elektron digunakan. Ini ialah larutan garam logam berat, mirip tungsten, yang menghamburkan elektron dari kawasan yang tertutup oleh noda. Ketika virion dilapisi dengan pewarnaan (pewarnaan aktual), rincian halus dikaburkan. Pewarnaan negatif menangani problem ini dengan pewarnaan latar belakang saja. Partikel virus lengkap, yang dikenal sebagai virion, berisikan asam nukleat yang dikelilingi oleh lapisan pelindung protein yang disebut capsid. Ini terbentuk dari subunit protein identik yang disebut capsomeres.  Virus dapat mempunyai "sampul" lipid yang berasal dari membran sel inang. Kapsid dibentuk dari protein yang dikodekan oleh genom virus dan bentuknya berfungsi selaku dasar untuk pembedaan morfologis. Subunit protein yang dikode virus akan berkumpul sendiri untuk membentuk kapsid, secara biasa memerlukan kedatangan genom virus. Kode virus kompleks untuk protein yang menolong dalam pembangunan kapsid mereka. Protein yang terkait dengan asam nukleat dikenal selaku nukleoprotein, dan relasi protein kapsid virus dengan asam nukleat virus disebut nukleokapsid. Struktur kapsid dan seluruh virus dapat diperiksa secara mekanis (fisik) melalui mikroskop kekuatan atom. Secara umum, ada empat jenis virus morfologi utama: Spiral Virus-virus ini berisikan satu jenis kapsomer yang ditumpuk di sekitar sumbu pusat untuk membentuk struktur heliks, yang mungkin mempunyai rongga sentra, atau tabung. Susunan ini menciptakan virion berupa batang atau berserabut yang bisa pendek dan sangat kaku, atau panjang dan sangat fleksibel. Bahan genetik (biasanya RNA untai tunggal, tetapi ssDNA dalam beberapa masalah) terikat ke dalam heliks protein oleh interaksi antara asam nukleat bermuatan negatif dan muatan aktual pada protein. Secara keseluruhan, panjang kapsid heliks terkait dengan panjang asam nukleat yang terkandung di dalamnya, dan diameternya tergantung pada ukuran dan susunan kapsomer. Virus mosaik tembakau yang dipelajari dengan baik adalah pola dari virus heliks. Icosahedral Sebagian besar virus binatang bersifat icosahedral atau hampir bulat dengan simetri icosahedral kiral. Icosahedron biasa ialah cara optimal untuk membentuk cangkang tertutup dari sub-unit yang identik. Jumlah minimum capsomere identik yang diperlukan untuk setiap paras segitiga yaitu 3, yang menunjukkan 60 untuk icosahedron. Banyak virus, mirip rotavirus, mempunyai lebih dari 60 capsomer dan tampak lingkaran namun tetap mempertahankan simetri ini. Untuk meraih hal ini, kapsomer di apeks dikelilingi oleh lima kapsomer lainnya dan disebut penton. Capsomeres pada muka segitiga dikelilingi oleh enam lainnya dan disebut hexons. Hexon pada dasarnya datar dan penton, yang membentuk 12 simpul, melengkung. Protein yang serupa mampu bertindak sebagai subunit dari pentamers dan hexamers atau mereka mampu terdiri dari protein yang berlawanan. Prolate Ini yaitu icosahedron memanjang sepanjang sumbu lima kali lipat dan merupakan pengaturan lazim dari kepala bakteriofag. Struktur ini berisikan sebuah silinder dengan penutup di kedua ujungnya. Sampul Beberapa spesies virus membungkus diri dalam bentuk modifikasi dari salah satu membran sel, baik membran luar yang mengelilingi sel inang yang terinfeksi atau membran internal mirip membran nuklir atau retikulum endoplasma, sehingga mendapatkan lapisan ganda lipid luar yang diketahui sebagai amplop virus. Membran ini dipenuhi dengan protein yang dikode oleh genom virus dan genom inang; membran lipid itu sendiri dan semua karbohidrat yang hadir berasal sepenuhnya dari inang. Virus influenza dan HIV memakai strategi ini. Sebagian besar virus yang diselimuti tergantung pada amplop untuk infektivitasnya. Kompleks Virus-virus ini memiliki kapsid yang tidak murni heliks maupun icosahedral murni, dan yang mungkin memiliki struktur komplemen seperti ekor protein atau dinding luar yang kompleks. Beberapa bakteriofag, seperti Enterobacteria phage T4, memiliki struktur kompleks yang terdiri dari kepala icosahedral yang terikat pada ekor heliks, yang mungkin memiliki pelat dasar heksagonal dengan serat ekor protein yang menonjol. Struktur ekor ini bertindak seperti jarum suntik molekuler, menempel pada inang basil dan kemudian menyuntikkan genom virus ke dalam sel. Poxvirus adalah virus besar dan kompleks yang mempunyai morfologi yang tidak biasa. Genom virus dikaitkan dengan protein dalam struktur cakram pusat yang dikenal sebagai nukleoid. Nukleoid dikelilingi oleh membran dan dua benda lateral yang fungsinya tidak dikenali. Virus ini mempunyai selubung luar dengan lapisan protein tebal yang bertabur di permukaannya. Seluruh virion sedikit pleiomorfik, mulai dari berbentuk bulat telur hingga berupa bata. Virus Raksasa Mimivirus yaitu salah satu virus berkarakter terbesar, dengan diameter kapsid 400 nm. Filamen protein berskala proyek 100 nm dari permukaan. Kapsid tersebut tampak heksagonal di bawah mikroskop elektron, oleh sebab itu kapsid mungkin berupa icosahedral. Pada 2011, para peneliti menemukan virus terbesar yang diketahui dikala itu dalam sampel air yang dikumpulkan dari dasar maritim di lepas pantai Las Cruces, Chili. Sementara dinamai Megavirus chilensis, dapat dilihat dengan mikroskop optik dasar. Pada 2013, genus Pandoravirus didapatkan di Chili dan Australia, dan memiliki genom sekitar dua kali lebih besar dari Megavirus dan Mimivirus. Semua virus raksasa mempunyai genom dsDNA dan diklasifikasikan menjadi beberapa keluarga: Mimiviridae, Pithoviridae, Pandoraviridae, Phycodnaviridae, dan genus Mollivirus. Beberapa virus yang menginfeksi Archaea memiliki struktur kompleks yang tidak terkait dengan bentuk lain dari virus, dengan berbagai macam bentuk yang tidak biasa, mulai dari struktur berupa gelendong, sampai virus yang menyerupai batang bengkok, tetesan air mata atau bahkan botol. Virus archaeal yang lain menyerupai bakteriofag berekor, dan mampu memiliki banyak struktur ekor. Genom Berbagai variasi struktur genom dapat dilihat di antara spesies virus; sebagai suatu kelompok, mereka mengandung lebih banyak keanekaragaman genom struktural dibandingkan dengan tumbuhan, hewan, archaea, atau bakteri. Ada jutaan jenis virus, walaupun hanya sekitar 5.000 jenis yang telah diterangkan secara terang. Pada September 2015, basis data genom Virus NCBI memiliki lebih dari 75.000 sekuens genom lengkap, namun masih banyak lagi yang bisa ditemukan. Virus mempunyai genom DNA atau RNA dan masing-masing disebut virus DNA atau virus RNA. Sebagian besar virus memiliki genom RNA. Virus flora cenderung mempunyai genom RNA untai tunggal dan bakteriofag cenderung mempunyai genom DNA untai ganda. Genom virus berupa bulat, mirip pada poliomavirus, atau linier, seperti pada adenovirus. Jenis asam nukleat tidak relevan dengan bentuk genom. Di antara virus RNA dan virus DNA tertentu, genom sering dibagi menjadi beberapa bab yang terpisah, yang dalam hal ini disebut segmen. Untuk virus RNA, setiap segmen sering mengkode hanya satu protein dan biasanya ditemukan bersama dalam satu kapsid. Semua segmen tidak diharuskan berada dalam virion yang sama biar virus mampu menular, seperti yang ditunjukkan oleh virus brome mosaic dan beberapa virus flora lainnya. Genom virus, terlepas dari jenis asam nukleat, hampir senantiasa berupa untai tunggal atau untai ganda. Genom beruntai tunggal berisikan asam nukleat yang tidak berpasangan, analog dengan setengah tangga yang terbelah di tengah. Genom beruntai ganda berisikan dua asam nukleat berpasangan komplementer, analog dengan tangga. Partikel-partikel virus dari beberapa famili virus, seperti yang dimiliki oleh Hepadnaviridae, mengandung genom yang sebagian-untaian ganda dan sebagian untai-tunggal. Untuk sebagian besar virus dengan genom RNA dan beberapa dengan genom untai tunggal, untai tunggal dibilang memiliki indra kasatmata (disebut 'plus-untai') atau negatif-indera (disebut 'untai minus'), tergantung aktif jika mereka melengkapi trend load RNA (mRNA). RNA virus dengan indra faktual memiliki arti yang sama dengan booming mRNA dan dengan demikian setidaknya sebagian darinya dapat segera diterjemahkan oleh sel inang. RNA virus negatif-akal melengkapi mRNA dan akhirnya harus dikonversi ke RNA konkret-perasaan oleh RNA polimerase tergantung-RNA sebelum diterjemahkan. Nomenklatur DNA untuk virus dengan ssDNA genom rasa tunggal mirip dengan nomenklatur RNA, dalam hal itu ssDNA booming -strand konkret identik secara berurutan dengan mRNA virus dan dengan demikian merupakan untai pengkodean, sedangkan ssDNA viral untai negatif merupakan pemanis dari mRNA virus dan akhirnya merupakan untai templat. Beberapa jenis virus ssDNA dan ssRNA memiliki genom yang ambisense dalam transkripsi yang mampu terjadi pada kedua untai dalam intermediate replikasi beruntai ganda. Contohnya termasuk geminivirus, yang merupakan virus flora ssDNA dan arenavirus, yang ialah virus ssRNA hewan. Ukuran Genom Ukuran genom sangat bermacam-macam antar spesies. Yang terkecil - virus ssDNA, keluarga Circoviridae - instruksi untuk hanya dua protein dan mempunyai ukuran genom cuma dua kilobase, yang terbesar - pandoravirus - memiliki ukuran genom sekitar dua megabase yang mengkode sekitar 2.500 protein. Gen virus jarang memiliki intron dan sering disusun dalam genom sehingga saling tumpang tindih. Secara umum, virus RNA memiliki ukuran genom yang lebih kecil daripada virus DNA alasannya tingkat kesalahan yang lebih tinggi dikala bereplikasi, dan mempunyai batas ukuran maksimum maksimum.Selain itu, kesalahan saat mereplikasi membuat virus tidak memiliki kegunaan atau tidak kompetitif. Untuk mengimbanginya, virus RNA sering memiliki genom yang tersegmentasi,  genom itu dipecah menjadi molekul yang lebih kecil, sehingga meminimalisir kemungkinan kesalahan dalam genom unsur tunggal akan melumpuhkan seluruh genom.  Sebaliknya, virus DNA biasanya memiliki genom yang lebih besar karena tingginya kesetiaan enzim replikasi mereka. Virus DNA untai tunggal merupakan pengecualian terhadap hukum ini, sebab laju mutasi untuk genom ini dapat mendekati perkara virus ssRNA yang ekstrem. Mutasi Genetik Virus mengalami pergantian genetik dengan beberapa mekanisme. Ini tergolong proses yang disebut penyimpangan antigenik di mana basis individu dalam DNA atau RNA bermutasi ke basis lain. Sebagian besar mutasi titik ini adalah "membisu", mereka tidak mengubah protein yang dikode gen, tetapi lainnya mampu memberi keuntungan evolusioner mirip resistensi terhadap obat antivirus. Pergeseran antigenik terjadi dikala ada pergantian besar dalam genom virus. Ini bisa ialah hasil rekombinasi atau reassortment. Ketika ini terjadi dengan virus influenza, pandemi mungkin terjadi. Virus RNA sering ada sebagai quasispecies atau segerombolan virus dari spesies yang sama namun dengan urutan nukleosida genom yang sedikit berlainan. Quasispecies tersebut yaitu target utama untuk seleksi alam. Genom tersegmentasi memberi keuntungan evolusioner; aneka macam jenis virus dengan genom tersegmentasi dapat mengocok dan menggabungkan gen dan menghasilkan virus progeni (atau keturunan) yang memiliki karakteristik unik. Ini disebut reassortment atau 'trend sex'. Rekombinasi genetik yakni proses di mana untai DNA dipecah dan lalu bergabung ke ujung molekul DNA yang berlawanan. Ini mampu terjadi ketika virus menginfeksi sel secara bersamaan dan penelitian wacana evolusi virus sudah memberikan bahwa rekombinasi sudah merajalela pada spesies yang diteliti. Rekombinasi biasa terjadi pada virus RNA dan DNA. Siklus Replikasi Populasi virus tidak tumbuh lewat pembelahan sel, karena mereka aselular. Sebagai gantinya, mereka menggunakan mesin dan metabolisme sel inang untuk menghasilkan banyak salinan dari diri mereka sendiri, dan mereka berkumpul di dalam sel. Ketika terinfeksi, sel inang dipaksa untuk dengan segera menciptakan ribuan salinan identik dari virus asli. Siklus hidup mereka sangat berlainan antar spesies, namun ada enam tahapan dasar dalam siklus hidup mereka: Attachment adalah pengikatan spesifik antara protein kapsid virus dan reseptor spesifik pada permukaan sel inang. Spesifisitas ini menentukan kisaran host dan jenis sel host dari virus. Sebagai acuan, HIV menginfeksi sejumlah terbatas leukosit insan. Ini sebab protein permukaannya, gp120, secara khusus berinteraksi dengan molekul CD4, reseptor kemokin,  yang paling biasa didapatkan pada permukaan Sel T CD4 +. Mekanisme ini telah meningkat untuk mendukung virus-virus yang hanya menginfeksi sel-sel di mana mereka mampu mereplikasi. Keterikatan pada reseptor mampu menginduksi protein selubung virus untuk mengalami pergantian yang menghasilkan perpaduan selaput virus dan seluler, atau pergantian protein permukaan virus selubung yang memungkinkan virus untuk masuk. Penetrasi mengikuti perlekatan: Virion memasuki sel inang melalui endositosis yang dimediasi reseptor atau fusi membran dalam proses yang sering dikenal sebagai entri virus. Infeksi sel tanaman dan jamur berlawanan dari sel binatang. Tumbuhan memiliki dinding sel yang kaku yang yang dibuat dari selulosa, dan jamur ialah salah satu dari kitin, sehingga sebagian besar virus dapat masuk ke dalam sel-sel ini cuma sesudah trauma pada dinding sel. Hampir semua virus tumbuhan (seperti virus mosaik tembakau) juga dapat berpindah eksklusif dari sel ke sel, dalam bentuk kompleks nukleoprotein beruntai tunggal, melalui pori-pori yang disebut plasmodesmata. Bakteri, seperti tanaman, memiliki dinding sel yang besar lengan berkuasa sehingga virus mesti dilanggar untuk menginfeksi sel. Mengingat bahwa dinding sel bakteri jauh lebih tipis dibandingkan dengan dinding sel tanaman sebab ukurannya yang jauh lebih kecil, beberapa virus telah menyebarkan prosedur yang menyuntikkan genom mereka ke dalam sel bakteri di dinding sel, sementara kapsid virus tetap berada di luar. Uncoating yakni suatu proses di mana kapsid virus dihilangkan: Ini mungkin oleh degradasi oleh enzim virus atau enzim inang atau dengan disosiasi sederhana; hasil karenanya yaitu pelepasan asam nukleat genomik virus. Replikasi virus khususnya melibatkan multiplikasi genom. Replikasi melibatkan sintesis booming messenger RNA (mRNA) dari gen "awal" (dengan pengecualian untuk virus RNA indera nyata), sintesis protein virus, kemungkinan perakitan protein virus, lalu replikasi genom virus yang dimediasi oleh mulut protein permulaan atau regulasi. Ini mampu dibarengi, untuk virus kompleks dengan genom yang lebih besar, oleh satu atau lebih putaran sintesis mRNA lebih lanjut: verbal gen "telat" pada umumnya ialah protein struktural atau virion. Perakitan - Mengikuti perakitan-partikel partikel virus yang dimediasi-struktur, beberapa modifikasi protein sering terjadi. Pada virus seperti HIV, adaptasi ini (kadang kala disebut maturasi) terjadi sesudah virus dilepaskan dari sel inang. Pelepasan - Virus dapat dilepaskan dari sel inang dengan lisis, sebuah proses yang membunuh sel dengan merusak membran dan dinding selnya jika ada: ini adalah fitur dari banyak kuman dan beberapa virus binatang. Beberapa virus menjalani siklus lisogenik di mana genom virus digabungkan dengan rekombinasi genetik ke daerah tertentu dalam kromosom inang. Genom virus ini lalu diketahui sebagai "provirus" atau, dalam kasus bakteriofag, "profage". Setiap kali tuan rumah membelah, genom virus juga direplikasi. Genom virus sebagian besar diam di dalam inang. Pada titik tertentu, provirus atau profag dapat menimbulkan virus aktif, yang dapat melisiskan sel inang. Virus yang diselubungi (mis., HIV) umumnya dilepaskan dari sel inang dengan cara bertunas. Selama proses ini, virus mendapatkan amplopnya, yang merupakan bagian modifikasi dari plasma inang atau membran internal yang lain. Replikasi Genom Materi genetik dalam partikel virus, dan tata cara replikasi materi, sangat bermacam-macam di antara berbagai jenis virus. Virus DNA Replikasi genom dari sebagian besar virus DNA terjadi di dalam inti sel. Jika sel memiliki reseptor yang sesuai pada permukaannya, virus-virus ini memasuki sel baik melalui fusi eksklusif dengan membran sel (mis., Virus herpes) atau, lebih umumnya oleh endositosis yang dimediasi reseptor. Sebagian besar virus DNA sepenuhnya bergantung pada DNA dan mesin sintesis RNA sel inang, dan mesin pemrosesan RNA. Virus dengan genom yang lebih besar mampu mengkodekan banyak dari mesin ini sendiri. Dalam eukariota, genom virus mesti melintasi membran nuklir sel untuk mengakses mesin ini, sedangkan pada bakteri hanya perlu memasuki sel. Virus RNA Replikasi virus RNA biasanya terjadi di sitoplasma. Virus RNA mampu ditempatkan ke dalam empat kelompok berbeda tergantung pada mode replikasi mereka. Polaritas (apakah itu mampu digunakan secara eksklusif atau tidak oleh ribosom untuk membuat protein) dari virus RNA untai tunggal sebagian besar memilih mekanisme replikasi, kriteria utama lainnya ialah apakah bahan genetik beruntai tunggal atau beruntai ganda. Semua virus RNA menggunakan enzim RNA replicase mereka sendiri untuk membuat salinan genomnya. Membalikkan Transkrip Virus Virus transkrip terbalik mempunyai ssRNA (Retroviridae, Metaviridae, Pseudoviridae) atau dsDNA (Caulimoviridae, dan Hepadnaviridae) dalam partikel mereka. Membalikkan virus yang menyalin dengan genom RNA (retrovirus) menggunakan perantara DNA untuk mereplikasi, sedangkan mereka yang mempunyai genom DNA (pararetrovirus) memakai perantara RNA selama replikasi genom. Kedua jenis ini memakai reverse transcriptase, atau enzim DNA polimerase yang bergantung pada RNA, untuk melaksanakan konversi asam nukleat. Retrovirus mengintegrasikan DNA yang dihasilkan oleh transkripsi terbalik ke dalam genom inang sebagai provirus selaku bagian dari proses replikasi; Pararetrovirus tidak, meskipun salinan genom terintegrasi dari pararetrovirus tanaman dapat mengakibatkan virus menular. Mereka rentan kepada obat antivirus yang menghambat enzim reverse transcriptase, mis. AZT dan lamivudine. Contoh dari tipe pertama yaitu HIV, yang ialah retrovirus. Contoh dari tipe kedua yaitu Hepadnaviridae, yang tergolong virus Hepatitis B. Efek Sitopatik pada Sel Inang Kisaran efek struktural dan biokimia yang dimiliki virus pada sel inang sangat luas. Ini disebut 'efek sitopatik'. Sebagian besar bisul virus pada akibatnya mengakibatkan maut sel inang. Penyebab maut termasuk lisis sel, pergeseran pada membran permukaan sel dan apoptosis. Seringkali maut sel disebabkan oleh penghentian aktivitas normalnya alasannya adalah penitikberatan oleh protein spesifik virus, tidak semuanya merupakan unsur dari partikel virus. Perbedaan antara sitopatik dan tidak berbahaya adalah sedikit demi sedikit. Beberapa virus, seperti virus Epstein-Barr, mampu menjadikan sel meningkat biak tanpa menimbulkan keganasan, sementara yang lain, mirip papillomaviruses, ialah penyebab kanker. Infeksi Aktif dan Laten Beberapa virus tidak menjadikan pergeseran aktual pada sel yang terinfeksi. Sel-sel di mana virus itu laten dan tidak aktif memperlihatkan beberapa tanda abses dan sering berfungsi secara normal. Ini menjadikan bengkak persisten dan virus sering tidak aktif selama berbulan-bulan atau beberapa tahun. Ini sering terjadi pada virus herpes. Rentang Host Virus sejauh ini merupakan entitas biologis paling melimpah di Bumi dan jumlahnya lebih banyak dari yang lainnya yang disatukan. Mereka menginfeksi semua jenis kehidupan seluler termasuk binatang, tumbuhan, kuman dan jamur. Berbagai jenis virus hanya mampu menginfeksi rentang inang terbatas dan banyak yang spesifik spesies. Beberapa, mirip virus cacar misalnya, dapat menginfeksi hanya satu spesies, dalam hal ini manusia, dan dibilang memiliki kisaran inang yang sempit. Virus lain, mirip virus rabies, dapat menginfeksi spesies mamalia yang berlainan dan dibilang mempunyai jangkauan luas. Virus yang menginfeksi flora tidak berbahaya bagi hewan, dan sebagian besar virus yang menginfeksi binatang lain tidak berbahaya bagi manusia. Kisaran inang dari beberapa bakteriofag terbatas pada satu strain kuman dan mereka dapat digunakan untuk melacak sumber wabah abses dengan metode yang disebut mengetik fag. Klasifikasi Klasifikasi berupaya menggambarkan keragaman virus dengan memberi nama dan mengelompokkannya menurut kesamaan. Pada tahun 1962, André Lwoff, Robert Horne, dan Paul Tournier yakni yang pertama menyebarkan alat klasifikasi virus, berdasarkan metode hierarki Linnaean. Sistem ini berdasarkan penjabaran pada filum, kelas, ketertiban, keluarga, genus, dan spesies. Virus dikelompokkan sesuai dengan sifat mereka bareng (bukan milik inang mereka) dan jenis asam nukleat yang membentuk genom mereka. Pada tahun 1966, Komite Internasional perihal Taksonomi Virus (ICTV) dibentuk. Sistem yang diusulkan oleh Lwoff, Horne dan Tournier tidak pernah sepenuhnya diterima oleh ICTV alasannya adalah virus berskala genom kecil dan tingkat mutasi yang tinggi membuat sulit untuk menentukan nenek moyang mereka di luar ketertiban. Dengan demikian, penjabaran Baltimore dipakai untuk melengkapi hierarki yang lebih tradisional. Klasifikasi ICTV Komite Internasional ihwal Taksonomi Virus (ICTV) membuatkan sistem klasifikasi ketika ini dan menulis aliran yang memberi bobot lebih besar pada sifat-sifat virus tertentu untuk mempertahankan keseragaman keluarga. Taksonomi terpadu (sistem universal untuk mengklasifikasikan virus) sudah ditetapkan. Hanya sebagian kecil dari total keragaman virus yang sudah diteliti. Struktur taksonomi umum rentang takson yang bantu-membantu dipakai (pada 2018) yakni selaku berikut: Ranah (-viria) Subrealm (-vira) Filum (-viricota) Subphylum (-viricotina) Kelas (-viricetes) Pesan (-virales) Subordo (-virineae) Keluarga (-viridae) Subfamili (-virinae) Genus (-virus) Subgenus (-virus) Jenis Pada 2018, 1 ranah, 1 filum, 2 subphyla, 6 kelas, 14 pesanan, 7 suborder, 150 keluarga, 79 subfamili, 1.019 genera, 59 subgenera, dan 5.560 spesies virus sudah diputuskan oleh ICTV. Ranah Riboviria diakui sebagai ranah pertama pada 2018, dan filum, subphyla, dan kelas yang ada masing-masing dimiliki oleh Riboviria. Riboviria mencakup semua virus dan viroid RNA yang bereplikasi dengan memakai RNA polimerase yang bergantung pada RNA, yaitu Baltimore Groups III (dsRNA), IV ((+) ssRNA), dan V ((-) ssRNA). Klasifikasi Baltimore Klasifikasi virus Baltimore didasarkan pada mekanisme produksi mRNA. Virus mesti menciptakan mRNA dari genomnya untuk menciptakan protein dan mereplikasi diri mereka sendiri, namun mekanisme berlawanan digunakan untuk mencapai hal ini di setiap keluarga virus. Genom virus mungkin beruntai tunggal (ss) atau beruntai ganda (ds), RNA atau DNA, dan mungkin atau mungkin tidak memakai reverse transcriptase (RT). Selain itu, virus ssRNA mampu berupa indra (+) atau antisense (-). Klasifikasi ini menempatkan virus ke dalam tujuh kelompok: I: virus dsDNA (mis. Adenovirus, Herpesviruses, Poxviruses) II: virus ssDNA (+ untai atau "indera") DNA (mis. Parvoviruses) III: virus dsRNA (mis. Reoviruses) IV: (+) virus ssRNA (+ untai atau indra) RNA (mis. Coronaviruses, Picornaviruses, Togaviruses) V: (-) virus ssRNA (- untai atau antisense) RNA (mis. Orthomyxoviruses, Rhabdoviruses) VI: virus ssRNA-RT (+ untai atau indra) RNA dengan DNA perantara dalam siklus hidup (mis. Retrovirus) VII: dsDNA-RT virus DNA dengan RNA mediator dalam siklus hidup (mis. Hepadnaviruses) Sebagai acuan penjabaran virus, virus cacar air, varicella zoster (VZV), termasuk dalam urutan Herpesvirales, keluarga Herpesviridae, subfamili Alphaherpesvirinae, dan genus Varicellovirus. VZV berada di Grup I dari Klasifikasi Baltimore karena merupakan virus dsDNA yang tidak memakai reverse transcriptase. Set lengkap virus dalam sebuah organisme atau habitat disebut virome; misalnya, semua virus manusia membentuk virom manusia. Berperan dalam Penyakit Manusia Tinjauan wacana jenis utama bisul virus dan spesies yang paling populer yang terlibat Contoh penyakit insan yang biasa disebabkan oleh virus termasuk flu biasa, influenza, cacar air, dan luka dingin. Banyak penyakit serius seperti rabies, penyakit virus Ebola, AIDS (HIV), flu burung, dan SARS disebabkan oleh virus. Kemampuan relatif virus untuk menyebabkan penyakit diterangkan dalam hal virulensi. Penyakit lain sedang diselidiki untuk mengetahui apakah mereka mempunyai virus sebagai agen penyebab, seperti kemungkinan koneksi antara human herpesvirus 6 (HHV6) dan penyakit neurologis mirip multiple sclerosis dan sindrom kecapekan kronis. Ada kontroversi perihal apakah bornavirus, yang sebelumnya dianggap menyebabkan penyakit neurologis pada kuda, dapat mengakibatkan penyakit kejiwaan pada manusia. Virus memiliki prosedur berlawanan yang dengannya mereka menciptakan penyakit dalam sebuah organisme, yang sungguh tergantung pada spesies virus. Mekanisme pada tingkat sel khususnya mencakup lisis sel, ajal sel yang terbuka dan berikutnya. Pada organisme multiseluler, jikalau lumayan banyak sel mati, seluruh organisme akan mulai menderita efeknya. Meskipun virus menjadikan gangguan homeostasis yang sehat, yang menimbulkan penyakit, mereka mungkin ada relatif tidak berbahaya dalam suatu organisme. Sebuah acuan akan meliputi kesanggupan virus herpes simpleks, yang menimbulkan luka hambar, untuk tetap dalam kondisi tidak aktif di dalam tubuh insan. Ini disebut latensi dan ialah karakteristik dari virus herpes, termasuk virus Epstein-Barr, yang menimbulkan demam kelenjar, dan virus varicella zoster, yang mengakibatkan cacar air dan herpes zoster. Sebagian besar orang telah terinfeksi setidaknya satu dari jenis virus herpes ini. Virus laten ini kadang-kadang berguna, sebab keberadaan virus dapat memajukan kekebalan kepada basil patogen, mirip Yersinia pestis. Beberapa virus mampu menimbulkan infeksi seumur hidup atau kronis, di mana virus terus bereplikasi di dalam badan terlepas dari mekanisme pertahanan inang. Ini biasa terjadi pada virus hepatitis B dan abses virus hepatitis C. Orang yang terinfeksi kronis dikenal selaku pembawa, karena mereka berfungsi selaku kawasan penyimpanan virus menular. Pada populasi dengan proporsi pembawa yang tinggi, penyakit ini dibilang endemik. Epidemiologi Epidemiologi virus yaitu cabang ilmu kedokteran yang berafiliasi dengan penularan dan pengendalian infeksi virus pada manusia. Penularan virus bisa vertikal, yang mempunyai arti dari ibu ke anak, atau horizontal, yang mempunyai arti dari orang ke orang. Contoh penularan vertikal termasuk virus hepatitis B dan HIV, di mana bayi lahir telah terinfeksi virus. Contoh lain yang lebih jarang, yaitu virus varicella zoster, yang, walaupun menjadikan bisul yang relatif ringan pada belum dewasa dan orang cukup umur, mampu berakibat fatal bagi janin dan bayi yang baru lahir. Transmisi horizontal ialah mekanisme penyebaran virus yang paling umum dalam populasi. Penularan dapat terjadi saat: cairan badan dipertukarkan selama kegiatan seksual, misalnya, HIV; darah ditukar dengan transfusi yang terkontaminasi atau berbagi jarum, contohnya, hepatitis C; pertukaran air liur melalui verbal, mis., virus Epstein-Barr; masakan atau air yang terkontaminasi tertelan, misalnya, norovirus; aerosol yang mengandung virion dihirup, mis., virus influenza; dan vektor serangga seperti nyamuk menembus kulit inang, mis., demam berdarah. Tingkat atau kecepatan penularan infeksi virus tergantung pada faktor-aspek yang mencakup kepadatan populasi, jumlah orang yang rentan, (ialah, mereka yang tidak kebal), kualitas perawatan kesehatan dan cuaca. Epidemiologi dipakai untuk memutus rantai nanah pada populasi selama wabah penyakit virus. Langkah-langkah pengendalian digunakan yang didasarkan pada pengetahuan tentang bagaimana virus ditularkan. Penting untuk memperoleh sumber, atau sumber, dari wabah dan untuk mengidentifikasi virus. Setelah virus teridentifikasi, rantai penularannya kadang kala dapat dipecah oleh vaksin. Ketika vaksin tidak tersedia, sanitasi dan desinfeksi bisa efektif. Seringkali, orang yang terinfeksi diisolasi dari komunitas lainnya, dan mereka yang sudah terpapar virus ditempatkan di karantina. Untuk mengatur wabah penyakit kaki-dan-ekspresi pada sapi di Inggris pada tahun 2001, ribuan sapi disembelih. Sebagian besar abses virus pada insan dan hewan lain memiliki periode inkubasi di mana bisul tersebut tidak mengakibatkan tanda atau gejala. Periode inkubasi untuk penyakit virus berkisar dari beberapa hari sampai beberapa ahad, tetapi diketahui untuk sebagian besar bisul. Agak tumpang tindih, namun khususnya sesudah masa inkubasi, ada periode menular, periode dikala individu atau binatang yang terinfeksi menular dan mampu menginfeksi orang atau hewan lain. Ini juga dikenal alasannya adalah banyak bisul virus, dan wawasan tentang lamanya kedua masa itu penting dalam pengendalian wabah. Ketika wabah menyebabkan proporsi perkara yang luar biasa tinggi dalam sebuah populasi, komunitas, atau daerah, mereka disebut epidemi. Jika wabah menyebar ke seluruh dunia, mereka disebut pandemi. Epidemi dan Pandemi Pandemi ialah epidemi sedunia. Pandemik flu 1918, yang berlangsung hingga 1919, yakni pandemi influenza kategori 5 yang disebabkan oleh virus influenza A yang parah dan mematikan. Para korban seringkali adalah orang sampaumur muda yang sehat, berbeda dengan kebanyakan wabah influenza, yang sebagian besar memengaruhi pasien akil balig cukup akal, manula, atau yang lemah. Perkiraan yang lebih lama mengatakan itu menewaskan 40-50 juta orang, sementara observasi yang lebih baru menunjukkan bahwa itu mungkin membunuh sebanyak 100 juta orang, atau 5% dari populasi dunia pada tahun 1918. Meskipun pandemi virus jarang terjadi, HIV,  yang berevolusi dari virus yang didapatkan pada simpanse dan simpanse, telah menjadi pandemi sejak setidaknya tahun 1980-an. Selama era ke-20 ada empat pandemi yang disebabkan oleh virus influenza dan yang terjadi pada tahun 1918, 1957 dan 1968 sangat parah. Sebagian besar peneliti percaya bahwa HIV berasal dari Afrika sub-Sahara selama kurun ke-20; sekarang menjadi pandemi, dengan perkiraan 38,6 juta orang kini hidup dengan penyakit ini di seluruh dunia. Program Gabungan PBB untuk HIV / AIDS (UNAIDS) dan Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memperkirakan bahwa AIDS sudah membunuh lebih dari 25 juta orang sejak pertama kali diakui pada 5 Juni 1981, menjadikannya salah satu epidemi paling menghancurkan dalam catatan. sejarah. Pada 2007 ada 2,7 juta bisul HIV gres dan 2 juta maut terkait HIV. Beberapa patogen virus yang sungguh mematikan ialah anggota Filoviridae. Filovirus yakni virus mirip filamen yang mengakibatkan demam berdarah virus, dan tergolong virus ebola dan virus marburg. Virus Marburg, pertama kali ditemukan pada tahun 1967, menarik perhatian pers luas pada bulan April 2005 untuk wabah di Angola. Penyakit virus Ebola juga mengakibatkan wabah intermiten dengan tingkat akhir hayat yang tinggi semenjak 1976 ketika pertama kali diidentifikasi. Yang terburuk dan terkini ialah epidemi Afrika Barat 2013-2016. Dengan pengecualian cacar, sebagian besar pandemi disebabkan oleh virus yang baru berevolusi. Virus "muncul" ini umumnya adalah mutan dari virus yang kurang berbahaya yang telah beredar sebelumnya baik pada insan maupun binatang lain. Sindrom pernapasan akut berat (SARS) dan sindrom pernapasan Timur Tengah (MERS) disebabkan oleh coronavirus tipe baru. Virus korona lain dikenali mengakibatkan bengkak ringan pada insan, sehingga virulensi dan penyebaran nanah SARS yang cepat, yang pada Juli 2003 telah mengakibatkan sekitar 8.000 perkara dan 800 kematian, tidak terduga dan sebagian besar negara tidak siap. Virus korona terkait muncul di Wuhan, Cina pada November 2019 dan menyebar dengan segera ke seluruh dunia. Diduga berasal dari kelelawar dan kemudian dinamai sindrom pernafasan akut akut coronavirus 2, nanah dengan virus tersebut mengakibatkan pandemi pada tahun 2020. Pembatasan yang belum pernah terjadi sebelumnya dalam periode hening sudah ditempatkan pada perjalanan internasional, dan jam malam diberlakukan di beberapa kota besar di seluruh dunia Kanker Virus adalah penyebab kanker pada insan dan spesies yang lain. Kanker virus hanya terjadi pada sebagian kecil orang yang terinfeksi (atau binatang). Virus kanker berasal dari berbagai keluarga virus, termasuk RNA dan virus DNA, sehingga tidak ada satu jenis "oncovirus" (perumpamaan usang yang awalnya dipakai untuk mengubah retrovirus secara akut). Perkembangan kanker diputuskan oleh aneka macam faktor mirip imunitas inang dan mutasi pada inang. Virus yang diterima sebagai penyebab kanker pada manusia termasuk beberapa genotipe human papillomavirus, virus hepatitis B, virus hepatitis C, virus Epstein-Barr, herpesvirus terkait sarkoma Kaposi dan virus T-limfotropik insan. Virus kanker manusia yang paling gres didapatkan yaitu polyomavirus (Merkel cell polyomavirus) yang menyebabkan sebagian besar perkara kanker kulit langka yang disebut karsinoma sel Merkel. Virus hepatitis mampu bermetamorfosis bisul virus kronis yang mengarah ke kanker hati. Infeksi oleh virus T-limfotropik manusia dapat mengakibatkan paraparesis spastik tropis dan leukemia sel T cukup umur. Human papillomaviruses adalah penyebab kanker serviks, kulit, anus, dan penis. Dalam Herpesviridae, herpesvirus terkait sarkoma Kaposi menyebabkan sarkoma Kaposi dan limfoma rongga tubuh Kaposi, dan virus Epstein-Barr mengakibatkan limfoma Burkitt, limfoma Hodgkin, kelainan limfoproliferatif B, dan karsinoma nasofaring. Poliomavirus sel merkel terkait erat dengan SV40 dan polyomavirus tikus yang sudah digunakan sebagai versi binatang untuk virus kanker selama lebih dari 50 tahun. Tuan Rumah Mekanisme Pertahanan Garis pertahanan pertama tubuh kepada virus adalah sistem imun bawaan. Ini terdiri dari sel dan prosedur lain yang menjaga inang dari infeksi dengan cara yang tidak spesifik. Ini memiliki arti bahwa sel-sel tata cara bawaan mengenali, dan merespons, patogen secara generik, namun, tidak seperti sistem kekebalan adaptif, sel tidak memberikan kekebalan yang tahan usang atau protektif pada inang. Gangguan RNA adalah pertahanan bawaan yang penting kepada virus. Banyak virus mempunyai strategi replikasi yang melibatkan RNA untai ganda (dsRNA). Ketika virus semacam itu menginfeksi sel, dia melepaskan molekul RNA atau molekulnya, yang segera berikatan dengan protein kompleks yang disebut pemain dadu yang memotong RNA menjadi belahan-potongan yang lebih kecil. Jalur biokimia, kompleks RISC, diaktifkan, yang memastikan kelancaran hidup sel dengan merendahkan mRNA virus. Rotavirus telah berevolusi untuk menghindari mekanisme pertahanan ini dengan tidak melepas sepenuhnya di dalam sel, dan melepaskan mRNA yang baru dibuat melalui pori-pori di kapsid dalam partikel. DsRNA genomik mereka tetap terlindungi di dalam inti virion. Ketika sistem kekebalan adaptif vertebrata berjumpa virus, dia menciptakan antibodi spesifik yang mengikat virus dan sering membuatnya tidak menular. Ini disebut kekebalan humoral. Dua jenis antibodi penting. Yang pertama, yang disebut IgM, sungguh efektif untuk menetralkan virus namun dibuat oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh hanya selama beberapa ahad. Yang kedua, disebut IgG, dibuat tanpa batas. Kehadiran IgM dalam darah inang digunakan untuk menguji nanah akut, sedangkan IgG mengindikasikan infeksi di kala lalu. Antibodi IgG diukur ketika tes imunitas dijalankan. Antibodi dapat terus menjadi prosedur pertahanan yang efektif bahkan setelah virus berhasil masuk ke sel inang. Sebuah protein yang ada di dalam sel, yang disebut TRIM21, mampu melekat pada antibodi di permukaan partikel virus. Hal ini memicu kehancuran virus berikutnya oleh enzim dari metode proteosom sel. Dua partikel rotavirus berbentuk bola, satu dilapisi dengan antibodi yang terlihat seperti banyak burung kecil, yang ditempatkan secara terorganisir di permukaan virus. Dua rotavirus: yang di sebelah kanan dilapisi dengan antibodi yang mencegah perlekatan pada sel dan menginfeksi mereka. Pertahanan kedua vertebrata kepada virus disebut kekebalan yang diperantarai sel dan melibatkan sel kekebalan yang dikenal sebagai sel T. Sel-sel tubuh secara konstan memperlihatkan fragmen pendek protein mereka pada permukaan sel, dan, kalau sel T mengetahui fragmen virus yang mencurigakan di sana, sel inang dihancurkan oleh sel 'pembunuh T' dan sel-T-spesifik virus meningkat biak. Sel-sel seperti makrofag adalah spesialis pada penyajian antigen ini. Produksi interferon adalah prosedur pertahanan tuan rumah yang penting. Ini yaitu hormon yang diproduksi oleh tubuh ketika virus hadir. Perannya dalam kekebalan sungguh kompleks; kesudahannya menghentikan virus dari reproduksi dengan membunuh sel yang terinfeksi dan tetangga dekatnya. Tidak semua abses virus menciptakan respons imun protektif dengan cara ini. HIV menghindari metode kekebalan dengan secara konstan mengganti urutan asam amino dari protein pada permukaan virion. Ini diketahui selaku "lolos mutasi" alasannya epitop virus lolos dari akreditasi oleh respon imun inang.  Virus persisten ini menghindardari kendali kekebalan tubuh dengan sekuestrasi, blokade penyajian antigen, resistensi sitokin, penghindaran acara sel pembunuh alami, melarikan diri dari apoptosis, dan pergeseran antigenik. Virus lain, yang disebut 'virus neurotropik', disebarluaskan oleh penyebaran saraf di mana tata cara kekebalan tubuh mungkin tidak mampu menjangkau mereka. Pencegahan dan Perawatan Karena virus memakai jalur metabolisme vital dalam sel inang untuk bereplikasi, mereka sulit untuk dihilangkan tanpa memakai obat yang menimbulkan efek toksik pada sel inang secara biasa . Pendekatan medis yang paling efektif untuk penyakit virus ialah vaksinasi untuk menawarkan kekebalan terhadap bengkak, dan obat antivirus yang secara pilih-pilih mengusik replikasi virus. Vaksin Vaksinasi yakni cara yang murah dan efektif untuk menangkal abses oleh virus. Vaksin digunakan untuk menghalangi bisul virus jauh sebelum ditemukannya virus yang sebenarnya. Penggunaannya sudah menciptakan penurunan dramatis dalam morbiditas (penyakit) dan mortalitas (kematian) yang terkait dengan bisul virus seperti polio, campak, gondok dan rubela. Infeksi cacar sudah diberantas. Vaksin tersedia untuk mencegah lebih dari tiga belas abses virus pada manusia, dan lebih banyak digunakan untuk mencegah infeksi virus pada hewan. Vaksin mampu terdiri dari virus yang dilemahkan atau dibunuh, atau protein virus (antigen). Vaksin hidup mengandung bentuk virus yang lemah, yang tidak menyebabkan penyakit tetapi, bagaimanapun, memberi kekebalan. Virus semacam itu disebut dilemahkan. Vaksin hidup mampu berbahaya dikala diberikan kepada orang dengan kekebalan yang lemah (yang digambarkan sebagai immunocompromised), alasannya adalah pada orang-orang ini, virus yang melemah mampu mengakibatkan penyakit aslinya. Bioteknologi dan teknik rekayasa genetika digunakan untuk memproduksi vaksin subunit. Vaksin ini hanya memakai protein kapsid dari virus. Vaksin hepatitis B yakni acuan dari jenis vaksin ini. Vaksin subunit aman untuk pasien yang mengalami gangguan kekebalan alasannya tidak dapat mengakibatkan penyakit. Vaksin virus demam kuning, jenis yang dilemahkan yang disebut 17D, mungkin ialah vaksin yang paling kondusif dan paling efektif yang pernah dihasilkan. Obat antivirus Obat antivirus sering merupakan analog nukleosida (blok pembangun DNA palsu), yang secara tidak sengaja dimasukkan oleh virus ke dalam genomnya selama replikasi. Siklus hidup virus kemudian dilarang alasannya adalah DNA yang gres disintesis tidak aktif. Ini alasannya analog ini tidak memiliki gugus hidroksil, yang, bareng dengan atom fosfor, terhubung bersama untuk membentuk "tulang punggung" yang berpengaruh dari molekul DNA. Ini disebut pemutusan rantai DNA. Contoh analog nukleosida ialah asiklovir untuk nanah virus Herpes simplex dan lamivudine untuk bengkak virus HIV dan hepatitis B. Aciclovir yakni salah satu obat antivirus tertua dan paling sering diresepkan. Obat antivirus lain yang dipakai menargetkan berbagai tahap siklus hidup virus. HIV tergantung pada enzim proteolitik yang disebut HIV-1 protease agar mampu sepenuhnya menular. Ada kelas besar obat yang disebut protease inhibitor yang menonaktifkan enzim ini. Hepatitis C disebabkan oleh virus RNA. Pada 80% orang yang terinfeksi, penyakit ini kronis, dan tanpa pengobatan, mereka terinfeksi selama sisa hidup mereka. Sekarang ada pengobatan efektif yang memakai obat analog nukleosida ribavirin yang dikombinasikan dengan interferon. Pengobatan pembawa kronis virus hepatitis B dengan menggunakan taktik yang serupa menggunakan lamivudine telah dikembangkan. Infeksi Pada Spesies Lain Virus menginfeksi semua kehidupan seluler dan, walaupun virus terjadi secara universal, masing-masing spesies seluler mempunyai kisaran spesifik sendiri yang sering cuma menginfeksi spesies itu. Beberapa virus, yang disebut satelit, cuma mampu bereplikasi di dalam sel yang sudah terinfeksi oleh virus lain. Virus Hewan Virus yakni patogen penting dari ternak. Penyakit seperti penyakit kaki-dan-mulut dan bluetongue disebabkan oleh virus. Hewan pendamping seperti kucing, anjing, dan kuda, bila tidak divaksinasi, rentan terhadap bengkak virus yang serius. Canine parvovirus disebabkan oleh virus DNA kecil dan infeksi sering fatal pada anak anjing. Seperti semua invertebrata, lebah madu rentan kepada banyak bisul virus. Sebagian besar virus hidup berdampingan secara tidak berbahaya di inangnya dan tidak mengakibatkan tanda atau tanda-tanda penyakit. Virus Tanaman Ada banyak jenis virus flora, tetapi kadang kala hanya menimbulkan kehilangan hasil, dan tidak ekonomis untuk mencoba mengendalikannya. Virus flora sering menyebar dari tanaman ke tumbuhan oleh organisme, yang dikenal selaku vektor. Ini lazimnya serangga, namun beberapa jamur, cacing nematoda, dan organisme bersel tunggal telah terbukti vektor. Ketika pengendalian abses virus flora dianggap ekonomis, untuk buah-buahan awet, contohnya, upaya terfokus pada membunuh vektor dan menghilangkan inang alternatif mirip gulma. Virus flora tidak dapat menginfeksi manusia dan binatang lain karena mereka cuma mampu bereproduksi di sel tumbuhan hidup. Tumbuhan memiliki mekanisme pertahanan yang rumit dan efektif terhadap virus. Salah satu yang paling efektif ialah eksistensi gen resistensi (R). Setiap gen R menunjukkan resistensi kepada virus tertentu dengan menyebabkan area setempat ajal sel di sekeliling sel yang terinfeksi, yang sering mampu dilihat dengan mata tanpa perlindungan selaku bintik besar. Ini menghentikan bisul semoga tidak menyebar. Gangguan RNA juga merupakan pertahanan yang efektif pada tumbuhan. Ketika terinfeksi, flora sering menciptakan desinfektan alami yang membunuh virus, seperti asam salisilat, oksida nitrat, dan molekul oksigen reaktif. Partikel virus flora atau partikel yang ibarat virus (VLP) memiliki aplikasi dalam bioteknologi dan nanoteknologi. Kapsul dari sebagian besar virus flora ialah struktur sederhana dan kuat dan dapat dibuat dalam jumlah besar baik oleh jerawat tumbuhan atau melalui ekspresi dalam aneka macam tata cara heterolog. Partikel virus tanaman mampu dimodifikasi secara genetik dan kimia untuk merangkum bahan aneh dan dapat dimasukkan ke dalam struktur supramolekul untuk digunakan dalam bioteknologi. Virus Bakteri Bacteriophages yaitu golongan virus yang umum dan beragam dan ialah entitas biologis paling melimpah di lingkungan perairan, ada sepuluh kali lebih banyak dari virus ini di lautan ketimbang kuman, meraih level 250.000.000 bakteriofag per mililiter air maritim. Virus ini menginfeksi kuman tertentu dengan mengikat molekul reseptor permukaan dan lalu memasuki sel. Dalam waktu singkat, dalam beberapa kasus cuma beberapa menit, bakteri polimerase mulai menerjemahkan mRNA virus menjadi protein. Protein ini kemudian menjadi virion gres di dalam sel, protein pembantu, yang membantu perakitan virion gres, atau protein yang terlibat dalam lisis sel. Enzim virus menolong pemecahan membran sel, dan, dalam perkara fag T4, cuma dalam waktu dua puluh menit sehabis injeksi lebih dari tiga ratus fag dapat dilepaskan. Cara utama bakteri mempertahankan diri dari bakteriofag ialah dengan memproduksi enzim yang merusak DNA gila. Enzim-enzim ini, yang disebut restriksi endonuklease, memangkas DNA virus yang disuntikkan bakteriofag ke dalam sel bakteri. Bakteri juga mengandung metode yang menggunakan urutan CRISPR untuk mempertahankan fragmen genom virus daerah basil bersinggungan di kala kemudian, yang memungkinkan mereka untuk memblokir replikasi virus melalui bentuk interferensi RNA. Sistem genetik ini memberi basil kekebalan yang didapat kepada bengkak. Virus Archaeal Beberapa virus bereplikasi dalam archaea: ini adalah virus DNA beruntai ganda dengan bentuk yang tidak umumdan kadang-kadang unik. Virus-virus ini telah dipelajari secara terinci dalam arkaea termofilik, utamanya pesanan Sulfolobales dan Thermoproteales. Pertahanan terhadap virus-virus ini melibatkan gangguan RNA dari sekuens DNA berulang dalam genom archaean yang terkait dengan gen virus. Kebanyakan archaea memiliki metode CRISPR-Cas sebagai pertahanan adaptif terhadap virus. Ini memungkinkan archaea untuk menjaga bab-bab DNA virus, yang kemudian dipakai untuk menargetkan dan menetralisir bengkak selanjutnya oleh virus memakai proses yang mirip dengan gangguan RNA. Berperan dalam Ekosistem Perairan Virus adalah entitas biologis paling melimpah di lingkungan perairan. Ada sekitar sepuluh juta di antaranya dalam satu sendok teh air laut. Sebagian besar virus ini ialah bakteriofag yang menginfeksi kuman heterotrof dan cyanofag yang menginfeksi cyanobacteria dan sungguh penting untuk pengaturan ekosistem air asin dan air tawar. Bakteriofag tidak berbahaya bagi flora dan binatang, dan penting untuk pengaturan ekosistem maritim dan air tawar adalah agen mortalitas penting fitoplankton, basis rantai makanan di lingkungan perairan. Mereka menginfeksi dan merusak basil dalam komunitas mikroba akuatik, dan ialah salah satu mekanisme daur ulang karbon dan nutrisi yang penting di lingkungan bahari. Molekul organik yang dilepaskan dari sel kuman mati merangsang pertumbuhan bakteri dan alga segar, dalam proses yang dikenal selaku shunt virus. Secara khusus, lisis bakteri oleh virus sudah terbukti meningkatkan siklus nitrogen dan merangsang pertumbuhan fitoplankton. Aktivitas virus juga dapat mensugesti pompa biologis, proses di mana karbon diasingkan di maritim dalam. Mikroorganisme ialah lebih dari 90% biomassa di laut. Diperkirakan virus membunuh sekitar 20% dari biomassa ini saban hari dan ada 10 hingga 15 kali lebih banyak virus di lautan daripada basil dan archaea. Virus juga ialah biro utama yang bertanggung jawab atas penghancuran fitoplankton tergolong mekar ganggang yang berbahaya, Jumlah virus di lautan kian menurun di lepas pantai dan makin dalam ke dalam air, di mana terdapat lebih sedikit organisme inang. Pada Januari 2018, para ilmuwan melaporkan bahwa 800 juta virus, terutama yang berasal dari bahari, diendapkan setiap hari dari atmosfer bumi ke setiap meter persegi permukaan planet, sebagai hasil dari aliran atmosfer virus global, yang bersirkulasi di atas metode cuaca, tetapi di bawah ketinggian perjalanan maskapai biasa, mendistribusikan virus di seluruh planet ini. Seperti organisme apa pun, mamalia maritim rentan terhadap nanah virus. Pada tahun 1988 dan 2002, ribuan anjing maritim pelabuhan dibunuh di Eropa oleh virus phocine distemper. Banyak virus lain, termasuk calicivirus, herpesvirus, adenovirus, dan parvovirus, beredar di populasi mamalia laut. Peran dalam Evolusi Virus yakni cara alami yang penting untuk mentransfer gen antara spesies yang berbeda, yang meningkatkan keanekaragaman genetik dan mendorong evolusi. Diperkirakan bahwa virus memainkan peran sentral dalam evolusi permulaan, sebelum diversifikasi nenek moyang bareng universal terakhir menjadi basil, archaea, dan eukariota. Virus masih merupakan salah satu reservoir paling besar dari keanekaragaman genetik yang belum dijelajahi di Bumi. Aplikasi Ilmu Kehidupan dan Kedokteran Virus penting untuk mempelajari biologi molekuler dan sel alasannya adalah mereka menyediakan metode sederhana yang mampu dipakai untuk memanipulasi dan mengusut fungsi sel. Penelitian dan penggunaan virus telah menunjukkan berita berguna perihal aspek biologi sel. Sebagai acuan, virus sudah berguna dalam studi genetika dan menolong pemahaman kita wacana mekanisme dasar genetika molekuler, mirip replikasi DNA, transkripsi, pemrosesan RNA, terjemahan, transportasi protein, dan imunologi. Para andal genetika sering memakai virus sebagai vektor untuk memasukkan gen ke dalam sel yang sedang mereka pelajari. Ini berguna untuk membuat sel menciptakan zat abnormal, atau untuk mempelajari efek memasukkan gen baru ke dalam genom. Dengan cara yang serupa, viroterapi memakai virus sebagai vektor untuk mengobati banyak sekali penyakit, karena mereka dapat secara spesifik menargetkan sel dan DNA. Ini menawarkan penggunaan yang prospektif dalam pengobatan kanker dan terapi gen. Ilmuwan Eropa Timur sudah menggunakan terapi fag sebagai alternatif untuk antibiotik selama sementara waktu, dan minat dalam pendekatan ini meningkat, karena tingginya tingkat resistensi antibiotik kini didapatkan pada beberapa kuman patogen. Ekspresi protein heterolog oleh virus yaitu dasar dari beberapa proses pengerjaan yang saat ini sedang dipakai untuk buatan aneka macam protein mirip antigen vaksin dan antibodi. Proses industri baru-baru ini dikembangkan memakai vektor virus dan sejumlah protein farmasi ketika ini sedang dalam uji pra-klinis dan klinis. Viroterapi Viroterapi melibatkan penggunaan virus yang dimodifikasi secara genetik untuk mengobati penyakit. [260] Virus telah dimodifikasi oleh para ilmuwan untuk bereproduksi dalam sel kanker dan menghancurkannya namun tidak menginfeksi sel sehat. Talimogene laherparepvec (T-VEC), misalnya, yaitu virus herpes simpleks yang dimodifikasi yang telah mempunyai gen, yang dibutuhkan untuk mereplikasi virus dalam sel sehat, dihapus dan diganti dengan gen insan (GM-CSF) yang merangsang kekebalan. Ketika virus ini menginfeksi sel-sel kanker, ia menghancurkan mereka dan dengan melakukan itu eksistensi gen GM-CSF menarik sel-sel dendritik dari jaringan badan di sekitarnya. Sel-sel dendritik memproses sel-sel kanker yang mati dan menyajikan bagian-komponennya ke sel-sel lain dari sistem kekebalan tubuh. Setelah menuntaskan uji klinis yang berhasil, virus ini mendapatkan persetujuan untuk pengobatan melanoma pada selesai 2015. Virus yang sudah diprogram ulang untuk membunuh sel kanker disebut virus oncolytic. Ilmu Material dan Nanoteknologi Tren dikala ini dalam nanoteknologi menjanjikan untuk menciptakan penggunaan virus jauh lebih fleksibel. Dari sudut pandang ilmuwan materi, virus mampu dianggap selaku partikel nano organik. Permukaan mereka menenteng alat khusus yang dirancang untuk melintasi penghalang sel inang mereka. Ukuran dan bentuk virus serta jumlah dan sifat kelompok fungsional pada permukaannya didefinisikan secara sempurna. Dengan demikian, virus lazimnya digunakan dalam ilmu material selaku perancah untuk adaptasi permukaan yang terkait secara kovalen. Kualitas virus tertentu adalah bahwa mereka mampu disesuaikan dengan evolusi terarah. Teknik berpengaruh yang dikembangkan oleh ilmu kehidupan menjadi dasar dari pendekatan rekayasa terhadap materi nano, membuka aneka macam aplikasi yang jauh melebihi biologi dan kedokteran. Karena ukuran, bentuk, dan struktur kimia yang terdefinisi dengan baik, virus sudah digunakan selaku templat untuk mengendalikan materi pada skala nano. Contoh modern termasuk pekerjaan di Laboratorium Penelitian Angkatan Laut di Washington, D.C., menggunakan partikel virus Cowpea mosaik (CPMV) untuk memperkuat sinyal dalam sensor berbasis microarray DNA. Dalam aplikasi ini, partikel virus memisahkan pewarna fluoresens yang dipakai untuk pensinyalan untuk mencegah pembentukan dimer non-fluoresen yang bertindak selaku quencher. Contoh lain yakni penggunaan CPMV selaku papan tempat memotong roti nano untuk elektro molekuler. Virus Sintetis Banyak virus dapat disintesis de novo ("dari permulaan") dan virus sintetis pertama dibentuk pada tahun 2002. Meskipun agak kesalahpahaman, itu bukan virus yang bergotong-royong disintesis, melainkan genom DNA-nya (dalam perkara virus DNA), atau salinan cDNA genomnya (dalam kasus virus RNA). Bagi banyak keluarga virus, DNA sintetis RNA atau telanjang (sekali diubah secara enzimatis kembali dari cDNA sintetis) ialah infeksius dikala dimasukkan ke dalam sel. Artinya, mereka mengandung semua isu yang dibutuhkan untuk menghasilkan virus gres. Teknologi ini kini digunakan untuk menyelidiki taktik vaksin gres. Kemampuan untuk mensintesis virus mempunyai konsekuensi yang luas, alasannya adalah virus tidak lagi dapat dianggap punah, selama gosip dari urutan genomnya diketahui dan sel permisif tersedia. Pada November 2017, sekuens genom lengkap dari 7454 virus berbeda, termasuk cacar, tersedia untuk umum dalam database online yang dikelola oleh National Institutes of Health. Senjata Kemampuan virus untuk menjadikan epidemi yang menghancurkan di penduduk insan sudah mengakibatkan kegalauan bahwa virus dapat dipersenjatai untuk perang biologis. Kekhawatiran lebih lanjut diangkat oleh keberhasilan wisata virus influenza 1918 yang terkenal di laboratorium. Virus cacar merusak banyak masyarakat sepanjang sejarah sebelum diberantas. Hanya ada dua pusat di dunia yang disahkan oleh WHO untuk menyimpan stok virus cacar: Pusat Penelitian Negara Virologi dan Bioteknologi VECTOR di Rusia dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit di Amerika Serikat. Ini dapat dipakai selaku senjata, alasannya vaksin untuk cacar sering kali memiliki imbas samping yang parah, tidak lagi digunakan secara berkala di negara mana pun. Dengan demikian, sebagian besar populasi insan terbaru nyaris tidak memiliki resistensi kepada cacar dan akan rentan kepada virus. Referensi: https://en.wikipedia.org/wiki/Virus
Sumber https://sarankeuangan.blogspot.com